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關于印發2015年全省藥品化妝品生產監管工作要點的通知
時間:2015-04-07 11:11:33 來源:轉載 點擊:1369次

各市、州、直管市、林區食品藥品監督管理局,省局相關處室:


為切實做好2015年全省藥品化妝品生產安全監管工作,省局制定了《2015年全省藥品化妝品生產監管工作要點》,現印發給你們,請結合實際,認真貫徹執行。


附件:2015年湖北省藥品化妝品生產監管工作要點


2015年3月24日


附件:


2015年湖北省藥品化妝品生產監管工作要點


2015年,全省藥品化妝品生產監管工作的總體要求是:以法治思維為引領,以創新監管為動力,以防控風險為主線,以實施GMP為抓手,堅持問題導向,突出飛行檢查和專項整治,綜合運用檢查、檢驗、監測等多種監管手段,落實從嚴監管要求,提升監管效能,保障藥品化妝品質量安全。


一、強化責任,落實從嚴監管要求


(一)按照“屬地管理,層層負責”的原則,進一步理順監管事權,落實監管責任及追責問責制度。市州局對藥品生產企業負直接監管責任,省局明確重點監管企業,加大對高風險企業和高風險品種的監管力度。


(二)堅持問題導向,扎實開展日常監管工作,按要求完成監管頻次。強化重點環節、重點企業、重點品種的監督檢查,緊盯高風險品種、特殊藥品及其復方制劑、委托生產品種、抽驗問題品種、發生嚴重不良反應和舉報信息涉及品種,加強督查力度;對監管中發現的違法違規行為,從嚴查處,加大曝光力度。


二、有的放矢,積極推進GMP實施


(三)統籌分類督導企業推進實施GMP工作,加強企業培訓工作,協調解決企業在GMP實施過程中遇到的問題;爭取絕大多數企業能按期通過GMP認證;加強藥品GMP檢查員隊伍建設,加大人員培訓力度,防止GMP實施過程中出現前緊后松、尺度不一現象,保證認證工作質量。


(四)加強對原址改造以及不能按期通過認證企業的監管,嚴防突擊生產、未經驗證擴大批量生產和邊改造邊生產等打“擦邊球”風險行為,確保過渡期內藥品質量安全;有計劃地對已經通過認證的企業開展跟蹤檢查,防止企業認證后質量管理水平滑坡。加強對逾期未通過GMP認證停產企業的巡查,保證停產真正停下來。


三、突出飛檢,深入開展專項整治


(五)飛行檢查常態化,采用“四不兩直”工作方法,加大企業現場檢查力度,加強對重點企業、薄弱環節、問題線索的飛行檢查,深挖風險隱患。


(六)繼續開展中藥生產專項整治行動,督促企業落實省局《關于進一步加強中藥飲片質量監管的實施意見》,著力解決帶有行業“潛規則”的突出問題;開展中藥提取和中藥提取物專項檢查“回頭看”,嚴厲打擊非法提取和非法使用提取物行為。


(七)開展藥包材生產專項檢查,重點解決藥包材生產質量管理的重點環節、多層共擠膜輸液袋等高風險產品的風險隱患,保證藥包材質量。


四、統籌兼顧,扎實做好抽驗工作


(八)加強抽驗質量管理,堅持問題導向,以發現質量風險為目標,依據風險信號確定抽驗品種、檢驗項目和檢驗方法,提高抽驗工作針對性和實效性,堅持監檢結合、抽驗與監督檢查同步進行。將監督性抽驗、關聯性抽驗和靶向抽驗有機結合,不斷提高發現問題的能力。


(九)加強抽驗信息報送工作,及時發布藥品質量公告,提高時效性,發揮抽驗為監管及時傳遞風險信息的技術支撐作用;加強抽驗考核工作,以問題發現率、查處率、曝光率、抽驗管理質量和爭取地方支持等為主要指標,加大考核評價力度,提升抽驗效能。


(十)組織開展藥品檢驗機構和生產企業實驗室檢驗比對工作,不斷提高我省藥品檢驗機構和生產企業實驗室的檢驗檢測水平。


五、主動作為,積極開展風險評估


(十一)廣泛收集風險信號,通過多種途徑,收集現場檢查、藥品檢驗、不良反應監測、生產流通檢查、稽查執法、投訴舉報、標準制定修訂、技術審評、廣告監測、輿情監測等方面發現的風險隱患。逐步形成風險報送機制,市州、縣市區每季度向上一級局綜合報送一次風險匯總信息。


(十二)年底(或年初)、年中組織兩次全省藥品質量風險分析交流會,對發現的風險進行評估和研判,及時啟動相應的防控措施。


六、緊扣目標,推行監管手段信息化


(十三)全面推進藥品電子監管實施工作,落實國家總局《關于藥品生產經營企業全面實施藥品電子監管有關事宜的公告》,督促生產企業加快技術改造,保證在2015年12月31日前完成全品種入網工作。


(十四)在抓好原料藥生產信息和監管信息直報工作的基礎上,選擇一至兩個市(州)局,開展藥品生產企業原輔料購進、生產信息和監管信息直報試點工作,積累經驗后,全省推廣運用。


(十五)配合省衛計委,指導麻醉藥品和第一類精神藥品區域性批發企業完成“電子印鑒卡”試點工程,促進麻精藥品經營企業整體經營和安全管理水平的提升。


(十六)推廣應用化妝品日常監管與企業誠信管理系統,提高化妝品日常監管信息化水平。啟用“藥品抽驗信息管理系統”,逐步實現抽驗管理工作的信息化。


七、開拓進取,完善藥品監管制度


(十七)以落實企業主體責任為目標,探索建立企業主體責任落實情況報告制度,細化、具體、做實企業主體責任,并督促企業建立與之相配套的自控制度。


(十八)出臺《化妝品生產企業質量授權人管理辦法》,加強全省化妝品生產企業質量授權人監督管理工作。


(十九)推進企業誠信體系建設,公開企業誠信承諾書,完善企業誠信檔案,加大藥品黑名單制度的落實力度。


八、優化服務,促進產業健康發展


(二十)積極為企業搭建交流服務平臺,辦好第十五屆“華創會”,組織企業兼并重組推進會。全力推進“616”工程,加大GAP實施力度,推動地方特色中藥材向規范化、集約化、品牌化發展。


本文關鍵詞:2015年湖北省藥品化妝品生產監管工作要點

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